一.什么是FDA注冊(cè)

　　FDA注冊(cè)，也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)，并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。

二.FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)

　　1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證書模式，F(xiàn)DA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式，即：你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)，如果產(chǎn)品出事，那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。因此FDA注冊(cè)對(duì)于大部分產(chǎn)品，不存在寄樣品檢測(cè)和出證書的說(shuō)法。因此網(wǎng)上傳的沸沸揚(yáng)揚(yáng)的，哇哈哈獲得FDA認(rèn)證和權(quán)健產(chǎn)品獲得FDA認(rèn)證，以顯示自己產(chǎn)品的安全，都是一種誤解，不存在做了FDA，就很高端的情況。

　　2.FDA注冊(cè)有效期問(wèn)題：FDA注冊(cè)有效期為一年，如果超過(guò)一年，則需要重新提交注冊(cè)，所涉及的年費(fèi)也需要重新付。

　　3.FDA注冊(cè)有證書？：FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書一說(shuō)。那么市面上流傳的FDA證書是什么呢？其實(shí)都是代辦機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。

三.FDA注冊(cè)和FDA檢測(cè)、FDA認(rèn)證三者究竟有什么區(qū)別

　　可以這樣理解，F(xiàn)DA檢測(cè)一般針對(duì)這幾類產(chǎn)品：1.二三類醫(yī)療器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；

　　FDA注冊(cè)一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.醫(yī)療器械 4.食品 5.藥品

　　FDA認(rèn)證，是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。

四、哪些產(chǎn)品需要FDA注冊(cè)

      FDA申請(qǐng)注冊(cè)，還可以叫FDA備案。是指護(hù)膚品、醫(yī)/療器材、食品類、激光器、LED燈具等進(jìn)出口產(chǎn)品國(guó)外需要到美國(guó)藥品監(jiān)督管理局工商注冊(cè)登記，并確保產(chǎn)品合乎國(guó)外技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和食品安全衛(wèi)生規(guī)定動(dòng)作，在其中部分產(chǎn)品也必須出示有關(guān)的檢測(cè)才可以備案取得成功。如：臨床醫(yī)學(xué)二類和三類醫(yī)/療商品需要提供510K文檔即可申請(qǐng)注冊(cè)FDA。

• 1、FDA食品注冊(cè)

  
  ? 有效期：每偶數(shù)年續(xù)期一次
  ? 要求：所有從事制造、加工、包裝或儲(chǔ)存將在美國(guó)消費(fèi)的食品或料的美國(guó)和非美國(guó)企業(yè)皆必須向美國(guó)食品藥品管理局（FDA）注冊(cè)。
  ? 注冊(cè)步驟：
  1、確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA食品管制范圍
  2、選擇一個(gè)美國(guó)代理人（US AGENT）
  3、準(zhǔn)備企業(yè)英文信息和產(chǎn)品英文信息
  食品的注冊(cè)成功后會(huì)獲得企業(yè)的注冊(cè)號(hào)碼，費(fèi)用是包含了注冊(cè)以及美國(guó)代理人服務(wù)的款項(xiàng)，周期是3-5個(gè)工作日

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• 2、FDA醫(yī)療器械注冊(cè)

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  ? 有效期：有效期一年，每年十月續(xù)期
  ? 要求：所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進(jìn)出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè)。
  ? 注冊(cè)內(nèi)容：包括企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名兩個(gè)部分
  注冊(cè)周期：FDA注冊(cè)周期為1-2周（注冊(cè)企業(yè)向美國(guó)FDA成功支付年費(fèi)后），先會(huì)有產(chǎn)權(quán)人識(shí)別號(hào)Owner/Operator Number和產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)碼isting Number，直接可以清關(guān)。登記過(guò)但還沒有獲得“醫(yī)療器械設(shè)施登記號(hào)”的設(shè)備，可以臨時(shí)以這個(gè)號(hào)碼作“醫(yī)療器械設(shè)施登記號(hào)”用于出口報(bào)關(guān)。其中，Registration or FEI Number需要等FDA分配。

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• 3、FDA化妝品注冊(cè)

  
  ? 有效期：永久
  ? 要求：凡在美國(guó)銷售的化妝品，無(wú)論是本地制造還是外國(guó)進(jìn)口，都必須遵守法律管理委員會(huì)所頒布的條例，要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。
  ? 注冊(cè)內(nèi)容：工廠注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)
  工廠注冊(cè)：首先申請(qǐng)賬戶，待FDA確認(rèn)后提交注冊(cè)，待FDA批復(fù)，周期2個(gè)星期
  產(chǎn)品注冊(cè)：產(chǎn)品注冊(cè)的前提是需要先進(jìn)行工廠注冊(cè)，隨后提交產(chǎn)品成分，成分注冊(cè)的費(fèi)用隨著成分倍增。
  化妝品注冊(cè)成功后會(huì)獲得企業(yè)注冊(cè)號(hào)碼和CPIS產(chǎn)品成分備案號(hào)碼